作物栽培与营养、遗传育种
阙友雄, 许莉萍, 徐景升, 张积森, 张木清, 陈如凯
2009, 30(3): 274-278.
以甘蔗接种黑穗病菌后 0、 6、 12、 24、 48、 60 和 72 h 时间点的材料为研究对象, 应用实时荧光定量 PCR(real-time quantitative PCR, Real-time qPCR)技术, 探讨 25S rRNA、 GAPDH、 β-actin 和 β-tubulin 4 个内参基因mRNA水平的表达情况。 经 geNorm 程序统计学分析, 4 种内参基因的表达稳定性各异, 25S rRNA>GAPDH>β-actin>β-tubulin,其中以 25S rRNA 表达稳定性最好, 且根据该基因设计的两对定量 PCR 引物都是可行的。 同时, 甘蔗 PPO 基因表达特性的定量 PCR 分析也显示, 甘蔗 PPO 基因与植物的抗病性相关。 结果显示, 研究中所筛选的内参基因是合适的。