杨本鹏 张树珍 杨学 顾丽红 冯翠莲 咎丽梅 蔡文伟
2005, 26(4): 20-23.
以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mgL+NAA0.1mgL+PVP100mgL+蔗糖30gL培养基上培养40~50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA 2mgL+KT0.5mgL+蔗糖30gL的培养基上培养25~30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25~30d可增殖3~5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA3mgL+GA31mgL+蔗糖30gL培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA 0.51.0mgL+蔗糖30gL培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。