植物病理、作物病虫害及其防治
吴建国, 蔡丽君, 胡梅群, 谢荔岩, 林奇英, 吴祖建, 谢联辉
2009, 30(9): 1364-1368.
将编码水稻瘤矮病毒 P3、 P7、 P8、 Pn9、 Pn10、 Pn11、 Pn12 的 S3, S7, S8, S9, S10, S11 和 S12 基因分别克隆到酵母表达载体 pGBKT7 和 pGADT7 中, 转化 AH109 酵母细胞, 结果显示: 除 pGBK-S10 转化子可以在SD/-Trp 和 SD/-His 营养缺陷固体培养基上正常生长外, 其它转化子均只能在 SD/-Trp 或 SD/-Leu 营养缺陷固体培养基上正常生长。 通过 α-半乳糖苷酶活性分析揭示, 除 pGBK-S10 可以在 SD/-Trp/X-α-Gal 平板上生长并变蓝外, 其它均不变蓝。 结果证实: RGDV Pn10 在酵母细胞中具有转录激活活性, 融合 GAL4 的 RGDV Pn10 蛋白可以在酵母细胞内激活 HIS3 和 MEL1 报告基因的表达。 暗示该蛋白可能在病毒的侵染和复制过程中参与调控病毒或寄主基因的转录表达。