胡新文 郭建春 郑学勤
1998, 19(3): 57-63.
从开花后50一90d的萝卜种子中提取总RNA,逆转录合成cDNA第一链,通过PcR反应,得到Rs一AFPI和Rs一AFPZ基因扩增产物。采用T一载体克隆技术, 将二者分别插入PlBueseritP/E co-RV一T克隆载体,得到重组质粒PGR一1和PGR一2,用其转化宿主菌E.coilDH5a,从阳性菌落制备测序用质粒DNA样品,在ABI370A DNA 测序仪上测序。结果表明,所得Rs一AFPI和RS一AFPZ基因的PcR产物分别为327bP和293bP,二者的编码序列长均为243bP,包括起始密码和终止密码,共编码80 个氨基酸,是完整的功能单位。所测序列与资料报道序列比较,其编码序列分别相差2bP和3bp,同源性为99.27% 和 98.75%。