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  • 1993年, 14卷, 第2期
    刊出日期:1993-09-25
      

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  • 黄宗道 黎仕聪 林钊沐 钟敬义 林欣声
    1993, 14(2): 1-10.
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    华南热带作物研究院于1982年开始,与海南省国营卫星农场合作进行“成龄橡胶芽接树高产综合技术的开发试验”,面积128.8hm~2,历时10年。高产综合技术措施包括:(1)挖沟盖草培肥;(2)营养诊断指导合理施肥;(3)乙烯利刺激高效低频周期割胶;(4)产胶动态分析指导割胶生产。试验结果表明,几项措施产生综合效应,能较大幅度提高产量。试验10年,试区干胶产量从试验前1149kg提高到1621.5kg/hm~2,而对照区则从1104kg下降至952.5kg;试区平均年增产干胶630kg/hm~2,增产率达63.6%。该技术的应用对胶树的生长量、死皮等副性状无明显不良影响。
  • 黄俊生 孔德謇 符少萍
    1993, 14(2): 11-15.
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    从橡胶树高产无性系(热研7—33—97)的新鲜胶乳制备总RNA,采用磁吸附法从总RNA纯化mRNA,加反转录酶得到cDNA,以cDNA为模板,设计并人工合成一对特异引物,采用聚合酶链式反应(PCR技术)扩增到一段约1.0kb的DNA片段,用1%低融点琼脂糖电泳回收目的DNA片段,然后将目的DNA克隆到pGEM—5Zf(-)质粒载体上。 
  • 陈雄庭 王泽云 吴胡蝶
    1993, 14(2): 17-20.
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    本文讨论了以下5种加快橡胶花药植株推广应用的方法 1.通过愈伤组织的继代培养1—2次,出苗率可提高近1倍; 2.通过花药植株的试管微体扦插,一个叶蓬的茎段有可能发育成为一株植株; 3.在试管以花药植株为接穗进行微体嫁接,一个芽眼有可能成为一棵植株; 4.刚抽茎的非完整植株大田嫁接,可以成活并萌发成芽接苗; 5.改进移栽技术,提高移栽成活率。 
  • 梁茂寰 吴云通 黎德舜 黄华孙 何进威 方家林
    1993, 14(2): 21-29.
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    根据我院早年建立的橡胶品种比较试验区头6年割胶资料进行统计处理,按照Eberhart-Russell模型对品种的稳定性详细说明其分析经过,并就目前国内外对作物品种产量稳定性参数的分析方法作简要的介绍。旨在通过对稳产性的分析研究,对试验品种作出较为全面的评价。 
  • 王秉忠 董建华 孙明增
    1993, 14(2): 31-38.
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    测定橡胶树不同季节萌动芽的持水力及几种渗透活性物质,并以此判断最适宜的定植季节。结果表明:1.不同季节萌动的芽,其持水力不同,主要的原因是不同季节萌动芽所含渗透活性物质的“量”不等。2.直接参与萌动芽持水力变化的渗透活性物质有无机离子和有机溶质。有机的渗透活性物质主要是可溶性糖和游离氨基酸。3.脯氨酸含量与萌动芽的持水力不表现协同关系,表明细胞胶体亲水性的强弱,不是持水力变化的主要因素。4.萌动芽的持水力以2、3月为最强,次为5月中旬以后,4月中、下旬为最弱。结合气候条件来考虑,最优定植季节应在2、3月间。如在早春干旱地区,宜挖苗装袋后,延至雨季来临,带两莲叶全苗定植为最佳。4月不宜大田定植或装袋培育后再定植。5月中已开始进入小雨季,采用露根定植萌动芽种植材料即可。 
  • 杨少琼 熊涓涓 莫业勇 范思伟
    1993, 14(2): 39-45.
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    螯合稀土铝强烈地抑制巴西橡胶胶乳黄色体的酸性磷酸酶活性和胶乳细胞质的中性磷酸酶活性,对胶乳细胞质乳清的过氧化物酶活性则稍有抑制。本文讨论了螯合稀土钼在胶乳再生调节中的作用。 
  • 郝秉中 吴继林
    1993, 14(2): 47-51.
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    光学和透射电子显微镜观察证实了褐皮病橡胶树在休割期间病害能够从老的病组织沿着径向扩展到形成层新产生的组织。在病害扩展过程中乳管最先表现出症状。感病乳管最初可见的超微结构症状是:除了一些橡胶粒子原位凝固外,还形成相当多的髓鞘状结构和在细胞核中出现细纤维。作者认为,关于橡胶树褐皮病的起因和扩展机制的流行观点很难解释这种休割褐皮病树的径向扩展。 
  • 廖建和 吕飞杰 王志贤
    1993, 14(2): 53-59.
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    采用差示扫描量热计,强力试验机,老化烘箱等设备研究环氧化天然胶(ENR)/丁腈胶(NBR)共混物的耐热氧老化稳定性。结果表明:对于50/50比例ENR/NBR共混物,其老化机理属于硬化劣变型,促进剂、防老剂、补强填充剂的种类和用量对共混物的热氧老化稳定性均有较大影响。通过试验所选取的配方可有效地保证ENR/NBR共混物具有良好的耐热氧稳定性,能广泛应用于工业上。 
  • 郑成木
    1993, 14(2): 61-65.
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    根据全息生物学的理论,研究了咖啡树枝条不同部位叶片的面积、座果数量和光合速率等性状的差异。结果表明,这些性状均存在中部优势,体现了生物全息相关性。咖啡树枝条中部区段存在较强的遗传势,选取枝条中部咖啡豆(或芽条)培育种苗,可能有利于提高咖啡的产量与品质。 
  • 张进仁 陈善春 高峰
    1993, 14(2): 67-70.
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    取锦橙(Citrus sinensis Osbeck)试管实生苗下胚轴切段诱导愈伤组织,继代培养,再以该愈伤组织制备悬浮细胞系。在附加KT(0.75mg/L)和2,4—D(0.5mg/L)的MS液体培养基中悬浮单细胞能正常分裂和生长,形成多细胞团和愈伤组织,在MT添加BA(1.5mg/L)和IAA(0.5mg/L)的固体培养基上能进一步诱导小芽并形成完整小植株。文中还探讨了建立悬浮培养细胞系的最适蔗糖浓度以及单细胞悬浮培养过程的细胞密度和培养液的pH值变化情况。 
  • 周鹏 郑学勤
    1993, 14(2): 71-77.
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    利用杂种一代番术瓜(cariea papaya L.)实生苗的下胚轴及无菌苗的茎段、叶片等外植体与根癌农杆菌共培养的方法(即改良的叶盘法),将PBIU1质粒上的新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ)和环斑病毒外壳蛋白基因(PRSV—CP)导入番木瓜细胞的核基因组中。经共培养的外植体在含有卡那霉素(kan,100μg/ml)的选择培养基上产生抗性的愈伤组织,并通过体胚发生途径再生植株。NPTⅡ分析证明,NPTⅡ基因已在再生植株中稳定地表达。Southern blot分子杂交证明,PRSV—CP基因已整合到番木瓜的核基因组中。本研究已获得转PRSV—CP基因植株,并且在苗床移栽成活。 
  • 刘志昕 郑学勤 李乃坚
    1993, 14(2): 79-85.
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    从广东烟草病株叶片中提纯获得一种杆状病毒,用几种血清学方法测定该病毒和烟草花叶病毒有血清学关系,SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳表明该病毒外壳蛋白由一种分子量为17500道尔顿的亚基构成。根据粒体形态,血清学及病毒生化特性,该病毒被鉴定为烟草花叶病毒。从提纯病毒提取RNA,反转录合成cDNA,用人工合成的两段DNA引物通过聚合酶链式反应扩增获得480bp的外壳蛋白基因片断。 
  • 刘志昕 郑学勤 欧阳研
    1993, 14(2): 87-92.
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    对海南产区感染花叶病的香蕉病株进行生物学分离获得一种直径为28—30nm的球形病毒分离物,该分离物汁液接种可引起香蕉花叶症状,并侵染一些黄瓜花叶病毒(CMV)的诊断寄主植物,提纯病毒外壳蛋白由一种分子量约为3.2×10~6道尔顿的亚基构成,琼脂免疫双扩散试验表明,该病毒分离物和CMV有血清学关系,根据这些性质该病毒分离物被鉴定为黄瓜花叶病毒。
  • 刘秀娟 杨业铜 黄圣明 杨叶
    1993, 14(2): 99-103.
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    海南和广东的油裂果实普遍存在着多种真菌的潜伏侵染,其中以Colletotrichum gloeosporioides Alternaria sp.Marcrophoma sp.和Trichoderma ligneram为油梨果实生长发育期的主要潜伏侵染病原菌。在不同气候类型区,带菌种群和带菌率无明显差异,但潜伏侵染真菌大量集中于果柄组织,而在果实上的各部位分布差异不显著。
  • 刘荣维 梅庆超 崔元方 麦小燕
    1993, 14(2): 105-107.
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    不经过愈伤组织直接诱导蝴蝶兰“丛生芽”是一种变异率低的快繁方法。本文着重研究了诱导“丛生芽”的两个关键环节,即“丛生芽”的增殖及其壮苗的培育。随着BA浓度的提高,“丛生芽”增殖率上升,BA浓度分别为1,5,10,20mg/L培养50天后增殖率分别为189%,307%,475%,523%,但10mg/L培育的苗比20mg/L的壮。添加椰子水可使“丛生芽”的增殖率提高近1倍,而且生势较好。适当增加培养室的光照并加入香蕉和土豆等有机物能促进根系生长,使蝴蝶兰苗更健壮。