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2020 , Vol. 41 >Issue 7: 1469 - 1476

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1000-2561.2020.07.025

Agricultural Ecology & Environmental Protection

Community Characteristics of Wild Plant Species with Extremely Small Populations Phalaenopsis lobbii

  • HUANG Xinyi 1 ,
  • LU Zuzheng 1 ,
  • BIN Zhenjun 1 ,
  • GAN Chunlin 2 ,
  • QIN Qian 1 ,
  • DING Liqiong , 1, *
Expand
  • 1. Guangxi Subtropical Crops Research Institute, Nanning, Guangxi 530001, China
  • 2. Guangxi Longhushan Nature Reserve Management Office, Long’an, Guangxi 532715, China
*DING Liqiong,E-mail： 。

Received date: 2019-09-10

  Request revised date: 2019-10-14

  Online published: 2020-08-24

Copyright

Copyright reserved © 2020.
Fold

Abstract

Phalaenopsis lobbii is a rare species with extremely small populations in China. Field investigation covering habitat survey and quadrangular survey in community 1 in Longhushan Nature Reserve, Guangxi, China and community 2 in small nature reserve of Horsfieldia hainanensis and Camellia impressinervis was conducted to study the community characteristics including habitat characteristics, species composition, community floristic characteristics and the structure. P. lobbii lived in an evergreen broad leaved forest with limestone with an altitude 150-330 meters. The vegetation of the habitat was well preserved. There were a total of 50 species of vascular plants in community 1, which belonging to 45 genera and 32 families. The biodiversity of the community was rich, among which Liliaceae was the dominant families. There were 38 species of vascular plants in community 2, which belonging to 35 genera and 26 families, without dominant families. Tropical Asian and pantropical genera played the dominant status at the generic level in the two communities. The floristic composition of the two communities showed tropical and subtropical transition. Both communities were dominated by the phanerophyte plants, making up 64% of the total species in community 1 and 65.79% in community 2, and lianas accounted for the largest proportion, indicating that canopy density increased and P. lobbii had certain requirements for ambient humidity and illumination. Importance values of herb layer species showed that multiple dominant populations were included in the community. Aglaonema modestum, Pilea boniana and Aspidistra fungilliformis were the dominant species in community 1 and Caryota monostachya, Tectaria subtriphylla, Rhaphidophora decursiva were the dominant species in community 2. P. lobbii was the only one orchid plant and just as an accompanying species in plant communities which attached to the trunk of the trees in the two community. At present, there are few systematic studies on the community structure and conservation of wild plant resources of P. lobbii. Further study is recommended about the germplasm resources and conservation of the plant. Taken measures such as strengthening local protection, combining with ex-situ protection, studying endangered mechanism, introducing species back into the wild by artificial cultivation and propagation to alleviate the endangered situation in the wild, and providing technical support for rational development and utilization.

Key words： Phalaenopsis lobbii; wild plant species with extremely small populations; habitat; community characteristics; importance value

Cite this article

HUANG Xinyi , LU Zuzheng , BIN Zhenjun , GAN Chunlin , QIN Qian , DING Liqiong . Community Characteristics of Wild Plant Species with Extremely Small Populations Phalaenopsis lobbii[J]. Chinese Journal of Tropical Crops, 2020 , 41(7) : 1469 -1476 . DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2020.07.025

蝴蝶兰属（Phalaenopsis）植物有“兰中皇后”的美称,其野生资源是兰科植物最具欣赏价值的物种之一,也是蝴蝶兰园艺育种亲本良好的材料来源。全球野生蝴蝶兰记载有63种,我国有野生蝴蝶兰14种[1,2]。因为极高的观赏价值,野生资源破坏严重,近十几年来野生蝴蝶兰的数量急剧减少。加之生境的破坏和自身生物学特性的制约,不少种类濒临灭绝。《华盛顿公约》（即《濒危野生动植物种国际贸易公约》,Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora,CITES）把所有蝴蝶兰属野生植物列入附录,受到国际社会的严格保护。目前从事蝴蝶兰研究的学者较多,主要涉及蝴蝶兰的栽培管理和繁殖技术、组织培养、开花调控和育种研究等[3,4,5,6],而野生植物资源的群落结构的野外调查与保育研究等方面的系统性研究较少。
洛氏蝴蝶兰（Phalaenopsis lobbii）隶属兰科（Orchidaceae）蝴蝶兰属,也称罗氏蝴蝶兰,在我国广西、云南有分布,此外在不丹、印度、缅甸、越南也有分布[7,8,9]。洛氏蝴蝶兰种群数量十分稀少,根据国家林业局颁布的《全国极小种群野生植物拯救保护实施方案（2010—2015）》中,洛氏蝴蝶兰被列为优先拯救保护的极小种群植物,仅有两个分布地点,植株数量不足50株;根据《广西极小种群野生植物拯救保护项目实施方案》,洛氏蝴蝶兰被列为自治区重点保护植物,种群数量不足10株[10]。近年来对洛氏蝴蝶兰的研究仅限于分布地点的研究,并未对其群落特征及伴生植物开展过详细研究[11]。本研究对洛氏蝴蝶兰的生境、伴生植物及群落结构特征进行探究,分析其与环境的关系及其濒危原因,同时为该物种的保护与可持续利用提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 研究地概况

研究地点群落1位于广西西南部的广西龙虎山自然保护区境内,地貌为峰林谷地类型的岩溶地貌,山体海拔多在300~500 m,以黑色和褐色石灰土为主。保护区是广西北热带石灰岩季雨林保存较好的区域之一,也是我国具有全球意义的生物资源及生物多样性研究的关键地区之一[12]。保护区为北热带气候,气候温和,雨量充沛。年平均降雨量1 500 mm,空气相对湿度79%,年平均气温21.8 ℃,最冷1月平均气温13.2 ℃,最热7月平均气温33.2 ℃[13,14]。丰富的水热条件非常利于保护区内动植物的生息繁衍,保护区被誉为“北回归线附近的岩溶绿洲”[15],是天然的物种库和基因库。
研究地点群落2位于广西大新县宝圩乡的海南风吹楠-凹脉金花茶的保护小区内。大新县地处南亚热带南沿,亚热带季风气候,热量资源丰富,光照充足,气温较高,夏长冬短,年平均气温21.3 ℃,雨量充沛,干湿季节分明,年平均降雨量1362 mm[16]。

1.2 方法

1.2.1 生境调查 在全面收集和整理相关植物资源调查的文献资料的基础上,采用路线调查法与群落生态学的方法,进行洛氏蝴蝶兰生境和生长状况调查。记录群落的生境条件、植被类型、自然更新情况等影响生长发育的生态因子,包括经纬度、海拔、坡向、坡位、群落郁闭度、生境受破坏程度及植株着生状况等的调查。
1.2.2 样地调查 在洛氏蝴蝶兰的分布点选择代表性的地段,由于受资源的限制,选择了一个调查地段。利用“种-面积曲线”法确定群落最小取样面积[17],设置样方面积为10 m´10 m,记录样方内所有物种的分布情况及层盖度。在样方内设置4个2 m´2 m的草本样方,记录物种种类、株数、盖度、平均高度。对野外暂时不能确定种名的植物,采集植物标本并进行种类鉴定。
1.2.3 指标计算方法
重要值(IV)=[相对多度(RA)+相对频度(RF)+相对盖度(RC)]/3×100%;
相对多度(RA)=(某个物种的株数/所有物种的株数)´100%;
相对频度(RF)=(某个种出现的样方数/所有种出现的样方数之和)´100%;
相对盖度(RC)=(某个种的分盖度/所有种的分盖度之和)´100%[18]。

2 结果与分析

2.1 洛氏蝴蝶兰所处群落生境

洛氏蝴蝶兰为多年生常绿附生草本,附生在遮光较好的半荫蔽的树干上,肉质根长而扁平,裸露,发达（图1）。根据对广西龙虎山保护区及广西大新县海南风吹楠-凹脉金花茶保护小区洛氏蝴蝶兰生境调查,洛氏蝴蝶兰数量十分稀少,在龙虎山保护区只记录到3株,海南风吹楠-凹脉金花茶保护小区仅记录到1株（表1）。分布在石灰岩常绿阔叶林中,群落郁闭度在0.70~0.8之间,盖度为50%~70%。植被生境保存完好,没有人为破坏的痕迹。
图1 洛氏蝴蝶兰植株及其生境

A：群落1中的洛氏蝴蝶兰;B：群落1中洛氏蝴蝶兰幼苗;C：群落2中的洛氏蝴蝶兰;D：洛氏蝴蝶兰所处群落1生境。

Fig. 1 Plant and habitat of P. lobbii

A: P. lobbii in the community 1; B: P. lobbii seedling in the community 1; C: P. lobbii in the community 2; D: Habitat of the P. lobbii in the community 1.

2.2 洛氏蝴蝶兰所处群落物种组成

样地调查结果显示（其中蕨类植物科的系统排列采用秦仁昌系统,裸子植物科的排列采用郑万钧系统,被子植物采用哈钦松系统）,群落1中洛氏蝴蝶兰群落共有维管束植物32科45属50种（表2）。其中,蕨类植物3科4属5种,裸子植物1科1属1种,被子植物28科41属45种。仅百合科（Liliaceae）1个科（含5种）物种数占总物种数的10%,其次为天南星科（Araceae）（含4个种）占8%,只含1种的科有兰科、买麻藤科（Gnetaceae）、木兰科（Magnoliaceae）和海金沙科（Lygodiaceae）等18个科,占了总科数的56.25%。该群落生物多样性较为丰富,其中百合科为该群落的优势科。群落层次现象明显,可分为乔、灌、草3层,组成种类相差不大,层间植物较为丰富。其中,乔木10科10属10种,灌木8科8属8种,草本10科16属18种,藤本（包括木质藤本与草质藤本）10科12属14种。构成乔木层的主要植物种类为苹婆（Sterculia monosperma）、棒柄花（Cleidion brevipetiolatum）、香港木兰（Lirianthe championii）等,优势种为苹婆;灌木层的种类有白花龙船花（Ixora henryi）、樟叶木防己（Cocculus laurifolius）、千里香（Murraya paniculata）、米仔兰（Aglaia odorata）等,灌木层存在较多乔木类树种的幼苗。草木层的主要植物种类有广东万年青（Aglaonema modestum）、石柑子（Pothos chinensis）、长茎沿阶草（Ophiopogon chingii）、簇花球子草（Peliosanthes teta）、五萼冷水花（Pilea boniana）、宽羽线蕨（Colysis elliptica var. pothifolia）等。层间植物由藤本植物和附生植物组成,有龙须藤（Bauhinia championii）、三叶崖爬藤（Tetrastigma hemsleyanum）、灰毛崖豆藤（Callerya cinerea）等。
表2 洛氏蝴蝶兰所在群落1物种组成

Tab. 2 Species composition of P. lobbii community 1

物种
Species		 科名
Family name		 学名
Scientific name		 类别
Type
海南海金沙 海金沙科 Lygodium circinnatum 草质藤本
齿果铁角蕨 铁角蕨科 Asplenium cheilosorum 草本
狭翅巢蕨 铁角蕨科 Neottopteris antrophyoides 草本
宽羽线蕨 水龙骨科 Colysis elliptica var. pothifolia 草本
褐叶线蕨 水龙骨科 C. wrightii 草本
买麻藤 买麻藤科 Gnetum montanum 木质藤本
香港木兰 木兰科 Lirianthe championii 乔木
瓜馥木 番荔枝科 Fissistigma oldhamii 木质藤本
中华野独活 番荔枝科 Miliusa sinensis 灌木
广西澄广花 番荔枝科 Orophea anceps 乔木
樟叶木防己 防己科 Cocculus laurifolius 灌木
青牛胆 防己科 Tinospora sagittata 草质藤本
石蝉草 胡椒科 Peperomia blanda 草本
风藤 胡椒科 Piper kadsura 草质藤本
山桂花 大风子科 Bennettiodendron leprosipes 乔木
癞叶秋海棠 秋海棠科 Begonia leprosa 草本
龙虎山秋海棠 秋海棠科 B.umbraculifolia 草本
西南木荷 山茶科 Schima wallichii 乔木
大苞藤黄 藤黄科 Garcinia bracteata 乔木
苹婆 梧桐科 Sterculia monosperma 乔木
禾串树 大戟科 Bridelia balansae 乔木
棒柄花 大戟科 Cleidion brevipetiolatum 乔木
山槐 含羞草科 Albizia kalkora 乔木
龙须藤 苏木科 Bauhinia championii 木质藤本
灰毛崖豆藤 蝶形花科 Callerya cinerea 木质藤本
五萼冷水花 荨麻科 Pilea boniana 草本
楼梯草 荨麻科 Elatostema involucratum 草本
石筋草 荨麻科 Pilea plataniflora 草本
扁担藤 葡萄科 Tetrastigma planicaule 木质藤本
三叶崖爬藤 葡萄科 T. hemsleyanum 木质藤本
千里香 芸香科 Murraya paniculata 灌木
望谟崖摩 楝科 Aglaia lawii 乔木
米仔兰 楝科 A. odorata 灌木
波叶异木患 无患子科 Allophylus caudatus 灌木
凹脉紫金牛 紫金牛科 Ardisia brunnescens 灌木
白花龙船花 茜草科 Ixora henryi 灌木
三叶香草 报春花科 Lysimachia insignis 草本
桂南野靛棵 爵床科 Mananthes austroguanxiensis 草本
石荠苎 唇形科 Mosla scabra 草本
广东万年青 天南星科 Aglaonema modestum 草质藤本
石柑子 天南星科 Pothos chinensis 草质藤本
爬树龙 天南星科 Rhaphidophora decursiva 草质藤本
狮子尾 天南星科 R. hongkongensis 草质藤本
伞柱蜘蛛抱蛋 百合科 Aspidistra fungilliformis 草本
长叶竹根七 百合科 Disporopsis longifolia 草本
长茎沿阶草 百合科 Ophiopogon chingii 草本
簇花球子草 百合科 Peliosanthes teta 草本
菝葜 百合科 Smilax china 草质藤本
细棕竹 棕榈科 Rhapis gracilis 灌木
洛氏蝴蝶兰 兰科 P. lobbii 草本
群落2中洛氏蝴蝶兰群落共有维管束植物26科35属38种（表3）。其中,蕨类植物3科4属4种,被子植物23科31属33种。各科的所含物种均不超过总物种数的10%,只含1种的科有19个,优势科现象不明显。群落层次现象明显,层间植物较为丰富。其中,乔木9科11属11种,灌木5科5属5种,草本10科11属13种,藤本（包括木质藤本与草质藤本）8科8属9种。乔木层优势种为海南风吹楠（Horsfieldia hainanensis）和棒柄花;灌木层的优势种凹脉金花茶（Camellia impressinervis）和棒柄花等其他乔木的幼树;草本层有单穗鱼尾葵（Caryota monostachya）和爬树龙、石柑子等植物;层间植物有假鹰爪（Desmos chinensis）、瓜馥木（Fissistigma oldhamii）和龙须藤等植物。
表3 洛氏蝴蝶兰所在群落2物种组成

Tab. 3 Species composition of P. lobbii community 2

物种
Species		 科名
Family name		 学名
Scientific name		 类别
Type
海南海金沙 海金沙科 Lygodium circinnatum 草质藤本
干旱毛蕨 金星蕨科 Cyclosorus aridus 草本
新月蕨 金星蕨科 Pronephrium gymnopteridifrons 草本
三叉蕨 叉蕨科 Tectaria subtriphylla 草本
假鹰爪 番荔枝科 Desmos chinensis 木质藤本
瓜馥木 番荔枝科 Fissistigma oldhamii 木质藤本
中华野独活 番荔枝科 Miliusa sinensis 灌木
广西澄广花 番荔枝科 Orophea anceps 乔木
假柿木姜子 樟科 Litsea monopetala 灌木
海南风吹楠 肉豆蔻科 Horsfieldia hainanensis 乔木
火炭母 蓼科 Polygonum chinense 草质藤本
假蒟 胡椒科 Piper sarmentosum 草本
海南大风子 大风子科 Hydnocarpus hainanensis 乔木
凹脉金花茶 山茶科 Camellia impressinervis 灌木
金丝李 藤黄科 Garcinia paucinervis 乔木
大叶土密树 大戟科 Bridelia minutiflora 乔木
棒柄花 大戟科 Cleidion brevipetiolatum 乔木
木油桐 大戟科 Vernicia montana 乔木
龙须藤 苏木科 Bauhinia championii 木质藤本
枫香树 金缕梅科 Liquidambar formosana 乔木
木奶果 桑科 Baccaurea ramiflora 乔木
楼梯草 荨麻科 Elatostema involucratum 草本
长茎冷水花 荨麻科 Pilea longicaulis 草本
石筋草 荨麻科 P. plataniflora 草本
灰毛浆果楝 楝科 Cipadessa cinerascens 灌木
南酸枣 漆树科 Choerospondias axillaris 乔木
杜茎山 紫金牛科 Maesa japonica 灌木
三叶香草 报春花科 Lysimachia insignis 草本
桂南野靛棵 爵床科 Mananthes austroguanxiensis 草本
长药蜘蛛抱蛋 百合科 Aspidistra dolichanthera 草本
菝葜 百合科 Smilax china 草质藤本
石柑子 天南星科 Pothos chinensis 草质藤本
爬树龙 天南星科 Rhaphidophora decursiva 草质藤本
狮子尾 天南星科 hongkongensis 草质藤本
单穗鱼尾葵 棕榈科 Caryota monostachya 草本
董棕 棕榈科 C. obtusa 乔木
洛氏蝴蝶兰 兰科 P. lobbii 草本
蔓生莠竹 禾本科 Microstegium
fasciculatum		 草本
群落1、2物种组成较为复杂多样,群落1有优势科现象,群落2无明显的优势科;两个群落均存在较多的乔木,为群落环境提供了一定的郁闭度;此外还存在较多的藤本植物,藤本植物大多属阳生植物,生长环境需要一定的湿度,藤本植物的存在反映出洛氏蝴蝶兰的生长环境要求有一定的空气湿度和透光度[19]。

2.3 洛氏蝴蝶兰所处群落地理成分分析

依据中国种子植物属的分布区类型的划分原则[20],群落1区系可划分为9个分布区类型（表4）。该群落热带性分布（2~7类）占主要地位,共有35个属,占非世界分布总属数的87.50%。热带性分布又以亚热带、泛亚热带成分为主,其中热带亚洲分布的有12个属,占非世界分布总属数的30%,是该群落中所占比例最大的分布类型;泛热带分布的有11个属,占非世界分布总属数的27.5%;温带分布（8~14类）的共有5个属,占非世界分布总属数的12.50%。
表4 洛氏蝴蝶兰所在群落种子植物属的分布区类型

Tab. 4 Areal-types of plant genera in P. lobbii community

分布类型
Areal-types		 群落Community 1 群落Community 2
属数
No. of genera		 所占比例
Percent of all genera/%		 属数
No. of genera		 所占比例
Percent of all genera/%
世界分布 1 2
泛热带分布 11 27.50 5 17.24
热带亚洲和热带美洲间断分布 1 2.50 1 3.45
旧世界热带分布 4 10.00 3 10.34
热带亚洲至热带大洋洲分布 3 7.50 4 13.79
热带亚洲至热带非洲分布 4 10.00 4 13.79
热带亚洲（印度-马来西亚）分布 12 30.00 8 27.60
东亚和北美洲间断分布 2 5.00 1 3.45
东亚分布 3 7.50 3 10.34
合计 41 100.00 31 100.00
群落2区系也可划分为9个分布区类型。该群落热带性分布占主要地位,共有25个属,占非世界分布总属数的86.21%。其中,热带亚洲分布的有8个属,占非世界分布总属数的27.60%,是该群落中所占比例最大的分布类型;其次为泛热带分布,有5个属,占非世界分布总属数的17.24%;温带分布的共有4个属,占非世界分布总属数的13.79%。
综合群落1、2,从属的地理分布来看,洛氏蝴蝶兰所处群落物种组成的地理成分较为复杂,而两个群落均以亚热带、热带成分占绝对优势,表明洛氏蝴蝶兰所处群落热带、亚热带特征显著,是热带向亚热带过渡的群落。

2.4 群落植物生活型

植物群落的生活型是植物在进化过程中长期适应于气候条件的结果,可以作为某地区的生物气候的标志[21]。统计某一群落中各类生活型的数量对比关系成为生活型谱,通过生活型谱可以分析群落植物与生境的关系。根据Raunkiaer[22]生活型分类系统,对群落1、2洛氏蝴蝶兰所在群落植物进行生活型统计（图2）。
图2 洛氏蝴蝶兰所在群落植物生活型谱

Ms：中高位芽植物;M：小高位芽植物;N：矮高位芽植物;L：藤本植物;Ch：地上芽植物;H：地面芽植物;T：一年生植物。

Fig. 2 Life form spectra in community of P. lobbii

Ms: Mesophanerophyte; M: Microphanerophyte;N: Nanophanerophyte; L: Ligneous; Ch: Chamaephyte;H: Hemicryptophyte; T: Therophyte.

所处群落1的植物生活型以包括藤本在内的高位芽植物为主,占总种数的64%,说明该群落类型为温热多湿的气候特征。其中,以藤本植物的比例最大,占了28%,小高位芽植物次之,为18%,矮高位芽和中高位芽植物分别占10%和8%,缺乏超过30 m的大高位芽植物。群落下层以地上芽植物占32%,比例较大,以多年生草本植物和蕨类植物为主;地面芽植物和一年生植物各占2%,比例很低。
所处群落2的植物生活型以包括藤本在内的高位芽植物为主,占总种数的65.79%,其中藤本植物的比例最大,占了23.68%,小高位芽植物比例为15.79%,矮高位芽和中高位芽植物各占13.16%,缺乏超过30 m的大高位芽植物。群落下层仅为地上芽植物,占34.21%,以多年生草本植物和蕨类植物为主;缺乏地面芽植物和一年生植物。
洛氏蝴蝶兰所处群落1、2植物生活型以包括藤本在内的高位芽植物为主,说明了该群落类型为温热多湿的气候特征;群落中藤本植物的比例较大,反映出群落环境透光度和空气湿度较大[19]。群落1、2的植物生活型特点表明洛氏蝴蝶兰适合生长在温暖、湿润、有一定透光度的环境。

2.5 草本层群落结构特征

对群落1的草本层（含草质藤本）重要值分析结果可见,群落中草本植物共有22种,其中重要值大于10%的有广东万年青、五萼冷水花和伞柱蜘蛛抱蛋（Aspidistra fungilliformis）3种,为该草本群落的优势种,该群落为共建种群落（表5）。群落中只出现了1种兰科植物即洛氏蝴蝶兰,重要值为1.51,为其他优势物种的伴生种。
表5 洛氏蝴蝶兰所在群落1草本层植物的重要值

Tab. 5 Importance values of herb layer species in community 1 of P. lobbii

物种
Species		 相对多度
Relative abundance/%		 相对频度
Relative frequency/%		 相对盖度
Relative coverage/%		 重要值
Importance value/%
广东万年青 22.46 10.53 18.48 17.15
五萼冷水花 16.31 10.53 13.04 13.29
伞柱蜘蛛
抱蛋		 21.39 2.63 10.87 11.63
石柑子 5.35 5.26 14.13 8.25
宽羽线蕨 9.36 10.53 4.57 8.15
长茎沿阶草 4.55 7.89 8.70 7.05
龙虎山
秋海棠		 4.28 5.26 7.61 5.72
狭翅巢蕨 3.48 7.89 3.48 4.95
石荠苎 1.87 5.26 2.39 3.18
簇花球子草 3.48 2.63 1.74 2.62
狮子尾 0.53 2.63 2.17 1.78
石筋草 1.34 2.63 1.09 1.69
癞叶秋海棠 0.53 2.63 1.74 1.64
风藤 0.53 2.63 1.74 1.64
楼梯草 1.07 2.63 1.09 1.60
桂南野靛棵 0.53 2.63 1.52 1.56
齿果铁角蕨 0.80 2.63 1.09 1.51
洛氏蝴蝶兰 0.80 2.63 1.09 1.51
青牛胆 0.27 2.63 1.09 1.33
长叶竹根七 0.27 2.63 1.09 1.33
爬树龙 0.53 2.63 0.65 1.27
海南海金沙 0.27 2.63 0.65 1.18
对群落2的草本层（含草质藤本）重要值分析结果可见,群落中草本植物共有19种,其中重要值大于10%的有单穗鱼尾葵、三叉蕨和爬树龙3种,为该草本群落的优势种,该群落为共建种群落（表6）。洛氏蝴蝶兰的重要值仅为1.86,为其他优势物种的伴生种。
表6 洛氏蝴蝶兰所在群落2草本层植物的重要值

Tab. 6 Importance values of herb layer species in community 2 of P. lobbii

物种
Species		 相对多度
Relative abundance/%		 相对频度
Relative frequency/%		 相对盖度
Relative coverage/%		 重要值
Importance value/%
单穗鱼尾葵 7.08 10.71 17.73 11.84
三叉蕨 14.16 7.14 10.23 10.51
爬树龙 7.96 10.71 11.36 10.01
干旱毛蕨 12.39 7.14 5.68 8.40
蔓生莠竹 9.73 7.14 6.36 7.75
石柑子 5.31 7.14 10.23 7.56
长茎冷水花 7.08 7.14 5.91 6.71
新月蕨 7.08 3.57 5.00 5.22
长药蜘蛛
抱蛋		 8.85 3.57 2.27 4.90
假蒟 3.54 3.57 5.00 4.04
火炭母 1.77 3.57 4.77 3.37
海南海金沙 2.65 3.57 3.41 3.21
三叶排草 3.54 3.57 2.27 3.13
楼梯草 2.65 3.57 1.82 2.68
狮子尾 1.77 3.57 2.27 2.54
桂南野靛棵 1.77 3.57 1.82 2.39
菝葜 0.88 3.57 1.59 2.02
石筋草 0.88 3.57 1.14 1.86
洛氏蝴蝶兰 0.88 3.57 1.14 1.86
洛氏蝴蝶兰所处群落1、2均为共建种群落,而洛氏蝴蝶兰在草本层中的重要值都较低,只作为其他优势物种的伴生种,与常绿阔叶林群落共生,没有明显的群落特征。

3 讨论

通过洛氏蝴蝶兰所处群落的调查显示,洛氏蝴蝶兰的分布范围极为狭窄,种群数量极少;群落物种组成较为分散和多样,层间植物较为丰富,群落植物生活型以包括藤本在内的高位芽植物为主;所处群落地理成分热带、亚热带性质明显,是热带向亚热带过渡的群落;群落类型均为共建种群落,洛氏蝴蝶兰在草本层中重要值较低,只作为其他优势物种的伴生种,与常绿阔叶林群落共生,没有明显的群落特征。调查结果说明洛氏蝴蝶兰种群数量稀少,原生境较为复杂,对生态环境依附性较强,生长与林下郁闭度有关,适应温热多湿的气候条件。
洛氏蝴蝶兰所处群落生境保存较好,受人为干扰强度较弱,而调查样地罕见幼苗。在保护区的监测数据中,发现洛氏蝴蝶兰在开花年份很少发现自然结果。结合监测数据推测,洛氏蝴蝶兰濒危的原因可能是缺乏授粉昆虫而不能结实,偶有结实,种子发芽率极低。传粉昆虫稀少或者由于气候变化原因等造成的传粉昆虫行为的影响等导致洛氏蝴蝶兰无法正常产生果荚;其次,偶见结实,种子胚乳发育不完全,野外条件下缺乏共生菌提供营养萌发,种子的繁殖成活率极低。蝴蝶兰属植物可以进行无性繁殖,但常规的无性繁殖间隔期较长,这可能也是导致洛氏蝴蝶兰濒危的原因。
繁殖能力低的物种更容易走向灭绝,建议继续开展对洛氏蝴蝶兰的种质资源调查与系统的科学研究,深入探究濒危机制,为制定保护措施提供依据;种群大小是物种存活和濒危的一个指标,种群数量少容易受到环境的干扰,仍需加强就地保护,加大对珍稀濒危植物的保护和宣传,提高民众自然保护意识,禁止并严厉打击盗挖行为;地理分布范围窄的物种更容易灭绝,结合迁地保护,建立种质资源圃保存植物种质基因。此外,还需要通过人工栽培繁殖,再进行引种回归野外,扩大种群数量,缓解野外濒危现状,并为合理开发利用提供技术支撑。

References

Publishing order | Descend order by publishing year | Descend order by cited within
[1]
朱根发. 蝴蝶兰种质资源及杂交育种进展[J]. 广东农业科学, 2015,42(5):31-38.

[2]
黄歆怡, 覃茜, 谢振兴, 等. 蝴蝶兰属植物及其现状研究[J]. 农业研究与应用, 2018,31(1):42-47.

[3]
曾凡景, 杨恒, 赵惠恩. 国内蝴蝶兰育种与繁殖栽培现状研究[J]. 黑龙江农业科学, 2011(11):127-130.

[4]
曾宋君, 彭晓明, 张京丽, 等. 蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖[J]. 武汉植物学研究, 2000(4):344-346.

[5]
王永强, 杜丽, 王四清. 蝴蝶兰花期调控研究进展[J]. 北方园艺, 2005(3):34-36.

[6]
许申平, 张腾飞, 廖飞雄, 等. 蝴蝶兰种质资源与育种研究[J]. 中国园艺文摘, 2010,26(5):27-30.

[7]
Chen X Q, Wood J J. Orchidaceae[M] ∥Chen X Q, Liu Z J, Zhu G H, et al. Flora of China: Vol. 25. Beijing: Science Press. 2009: 481.

[8]
广西植物研究所. 广西植物志: 第5卷[M]. 南宁: 广西科学技术出版社, 2016.

[9]
覃海宁, 刘演. 广西植物名录[M]. 北京: 科学出版社, 2010.

[10]
卢燕华. 广西极小种群野生植物名录(上)[J]. 广西林业, 2012(6):47.

[11]
叶晓霞, 黄俞淞, 农东新, 等. 广西蝴蝶兰属(兰科)新资料[J]. 广西植物, 2010,30(6):827-828.

[12]
《中国生物多样性国情研究报告》编写组. 中国生物多样性国情研究报告[R]. 北京: 中国环境科学出版社, 1998.

[13]
梁铭忠, 蒋忠诚, 沈利娜, 等. 广西龙虎山植物功能群物种多样性垂直格局[J]. 中国岩溶, 2011,30(3):308-312.

[14]
林海波, 唐绍清. 广西龙虎山自然保护区种子植物区系分析[J]. 亚热带植物科学, 2006(1):57-59.

[15]
张丽, 黄建华, 黄启岗. 广西龙虎山自然保护区生物多样性现状及保护对策[J]. 中南林业调查规划, 2007(4):65-67.

[16]
大新县志编纂委员会. 大新县志[M]. 上海: 上海古籍出版社, 1989.

[17]
王英强. 中国兜兰属植物生态地理分布[J]. 广西植物, 2000(4):289-294.

[18]
方精云, 王襄平, 沈泽昊, 等. 植物群落清查的主要内容、方法和技术规范[J]. 生物多样性, 2009,17(6):533-548.

DOI

[19]
张君诚, 宋育红, 张钦增, 等. 珍贵药材黄花倒水莲的群落结构及物种多样性研究[J]. 植物遗传资源学报, 2012,13(5):819-824.

[20]
吴征镒. 中国种子植物属分布区类型[J]. 云南植物研究, 1991(增刊Ⅳ):1-139.

[21]
杨持. 生态学[M]. 北京: 高等教育出版社, 2009.

[22]
Raunkiaer C. The life forms of plants and statistical plant geography[M]. Oxford: Clarendon Press, 1934: 632.

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