巴西橡胶树&#x02018;RY7-33-97&#x02019;不同级别死皮树皮结构分析

卢亚莉; 张世鑫; 王真辉; 田维敏; 史敏晶

doi:10.3969/j.issn.1000-2561.2021.07.014

热带作物学报 >

2021 , Vol. 42 >Issue 7: 1918 - 1924

DOI: https://doi.org/10.3969/j.issn.1000-2561.2021.07.014

作物栽培与生理生化

巴西橡胶树‘RY7-33-97’不同级别死皮树皮结构分析

卢亚莉 ,
张世鑫 ,
王真辉 ,
田维敏 ,
史敏晶 ^,^*

展开

中国热带农业科学院橡胶研究所/农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室,海南海口 571101

* 史敏晶,E-mail： pzbsmjzifeng@163.com。

卢亚莉（1991—）,女,硕士,研究方向：作物遗传育种。

Copy editor: 谢龙莲

收稿日期: 2020-05-19

要求修回日期: 2020-09-17

网络出版日期: 2021-08-05

基金资助

国家重点研发计划项目(2018YFD1000502)

国家自然科学基金项目(31870590)

现代农业产业技术体系建设专项(CARS-33-YZ1)

版权

收起

Bark Structure of the Clone ‘RY7-33-97’ with Different Level of Tapping Panel Dryness (TPD) in Rubber Tree (Hevea brasiliensis Muell. Arg.)

LU Yali ,
ZHANG Shixin ,
WANG Zhenhui ,
TIAN Weimin ,
SHI Minjing ^,^*

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Rubber Research Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences / Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Rubber Tree of Ministry of Agriculture and Rural Affairs / State Key Laboratory Incubation Base for Cultivation and Physiology of Tropical Crops Rubber Research Institute, Haikou, Hainan 571101, China

* SHI Minjing,E-mail： pzbsmjzifeng@163.com.

Received date: 2020-05-19

Request revised date: 2020-09-17

Online published: 2021-08-05

Copyright

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Fold

摘要

通过割胶,巴西橡胶树树皮中收集的胶乳被制成天然橡胶。橡胶树树皮的结构在天然橡胶的生产中具有重要地位。死皮是影响天然橡胶产量的重要因子之一,目前对死皮橡胶树树皮结构系统的研究较少。以无性系‘RY7-33-97’健康树、三级死皮树和五级死皮树树皮为研究材料,利用光学显微技术,对不同级别、不同死皮程度树皮中的乳管、筛管、石细胞、单宁等的形态结构等进行了研究。结果表明：随着死皮程度的增加,乳管排列逐渐紊乱,不易统计列数;膨大乳管的列数显著增多,从最早出现的砂皮层逐步深入至水囊皮;乳管染色变浅为黄色,甚至出现中空;与直径高达40 µm的膨大乳管相比,有效乳管的直径通常不足20 µm,且死皮严重情况下,其直径会进一步减小。筛管的直径在死皮时会发生减小,尤其是树皮不排胶的部位尤为明显。随死皮程度增加,石细胞不仅数量增多,并且形成的位置明显内移,甚至可深达水囊皮,靠近形成层。单宁细胞在树皮中数量随死皮程度增强而逐渐增多,且在水囊皮等幼嫩组织中增加较明显。本研究对比健康树,分析了三级和五级死皮树树皮中多种组织的结构特征,旨在为阐明橡胶树死皮的发生机理提供依据,为死皮防治技术的研发奠定基础。

关键词： 橡胶树; 死皮; 树皮结构; 乳管; 单宁

本文引用格式

卢亚莉 , 张世鑫 , 王真辉 , 田维敏 , 史敏晶 . 巴西橡胶树‘RY7-33-97’不同级别死皮树皮结构分析[J]. 热带作物学报, 2021 , 42(7) : 1918 -1924 . DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2021.07.014

Abstract

Natural rubber is extracted from latex that collected from the bark of rubber trees by tapping. The structure of bark plays an important role in the production of natural rubber. Tapping panel dryness (TPD) is one of the key factors to affect yield of rubber trees, but the mechanism of TPD was still less known and the change of bark structure of TPD was rarely studied. By using the optical microscopy technology, the morphological structure and location of laticifer, sieve tube, tannin cell and stone cell in the bark of ‘RY7-33-97’ with different level of TPD were studied. Compared to the healthy rubber tree, the bark structure in the third and the fifth grade of TPD tree changed obviously. Accompanying the increase of TPD extent, the number of laticifer lines was difficult to be counted for the disordered arrangement. The swell laticifer appeared gradually inward to cambium from sandy skin. Besides the abnormal swelling and light dying, hollow laticifer also was observed. The diameter of swell laticifer was up to 40 µm, but the effective laticifer usually was short of 20 µm and even smaller when TPD aggravated. The diameter of sieve tube decreased obviously under the condition of non-latex flow. Stone cells formed largely in the yellow skin and even went deeply into the water sac skin and the cambium in TPD rubber tree. The number of tannin cells increased obviously when TPD happened, especially in the tender tissue such as water sac skin. This study would lay a foundation for illuminating the mechanism of TPD and provide a theoretical basis for developing the prevention technology of TPD in rubber trees.

Key words： Hevea brasiliensis Muell. Arg.; tapping panel dryness (TPD); bark structure; laticifer; tannin

巴西橡胶树（简称橡胶树）是目前唯一生产具有商业价值天然橡胶的栽培作物^[1,2]。天然橡胶作为重要的工业原材料和战略资源,其来源——橡胶树的种植在世界经济发展中占有很重要的地位。我国橡胶树种植面积受限,提高单位面积产量是当前天然橡胶研究中的首要任务。我国胶园中橡胶树死皮现象频发,死皮发生率高达25%~ 50%^[3],据估计,死皮导致的干胶损失占年产的12%~14%^[4],严重降低了天然橡胶的单产,同时造成了高达上亿元的经济损失^[5]。橡胶树死皮即割面干涸病（tapping panel dryness, TPD）,即乳管丧失部分或全部产胶能力,表现为割线排胶减少甚至完全停止排胶^[6]。为阐明死皮发生发展的机理,人们对其生理学、病理学、组织学以及分子机制等方面展开了广泛的研究^{[4,5,6,7,8,9,10,11]},并研发了死皮防治技术^[12,13]。关于橡胶树死皮组织学方面,郝秉中等^[9]、吴继林等^[10]认为乙烯利过度刺激促进了树皮快速衰老,诱发了死皮的发生;何哲等^{[11, 14]}对耐刺激、晚熟品种‘PR107’死皮不同症状割线下方5 cm处的树皮显微结构特征进行了研究。迄今为止,死皮的发生机制仍不清楚。相对健康橡胶树形态结构学的研究,不同品系、不同级别死皮橡胶树树皮结构特征的研究也相对较少。乳管是合成和贮存天然橡胶的组织,最主要的产胶乳管存在于树皮之中。巴西橡胶树树皮从外到内在生产上通常分为粗皮、砂皮外层、砂皮内层、黄皮和水囊皮,产胶乳管则主要分布在砂皮内层和黄皮层中,水囊皮中的乳管主要是未成熟的幼嫩乳管。对树皮乳管在死皮发生中出现的变化进行全面研究是阐明死皮机制研究中的重点。筛管作为运输有机营养物质的主要组织,在橡胶树的正常产排胶中也起到重要作用^[15]。单宁细胞和石细胞与橡胶树树皮的抗性防御以及衰老有密切关系^[16,17]。因此,本研究主要针对这些组织,以在我国广泛种植的‘RY7-33-97’为材料,对健康树、三级死皮树和五级死皮树割线上不同排胶特征部位的形态结构进行了详细研究,旨在为阐明死皮发生发展机制提供依据,为预防和治疗死皮的研发工作奠定基础。

1 材料与方法

1.1 材料

定植于中国热带农业科学院儋州二队试验场中的橡胶树无性系‘RY7-33-97’,选取其中长势大致相同的健康树、三级死皮树（即割线死皮长度占总割线长度的1/4~1/2,割线上出现正常排胶部位、点状排胶部位以及完全不排胶的部位）和五级死皮橡胶树（即割线死皮长度占总割线长度的3/4乃至全线死皮,割线上只有点状排胶和完全不排胶2种情况）各3株。采用3天1刀,1/2S的常规割胶制度,分别采集健康树（NL）、三级死皮树正常排胶部位（TF）、点状排胶部位（TP）和不排胶部位（TNF）割线处的树皮以及五级死皮树点状排胶部位的树皮（FP）和不排胶部位（FNF）。停排后用1.4 cm的打孔器采集树皮,深至木质部,沿垂直于树干的方向将材料分割成2块,分别放入80%乙醇和4%多聚甲醛的固定剂中固定,制备石蜡切片。

试剂和仪器：制备石蜡切片所需的二甲苯、乙醇、正丁醇、冰醋酸为广州化学试剂厂国产分析纯,多聚甲醛为Sigma产品,石蜡为生物组织切片专用。切片机为德国Leica RM2235型旋转切片机,成像显微镜为德国Leica DMLB型光学显微镜。

1.2 方法

1.2.1 乳管的观察参照金华斌等^[18]的方法。树皮材料分割后利用80%乙醇固定,并经I-Br处理液特殊变性染色,乙醇梯度脱水,正丁醇透明,石蜡包埋。切片厚度10 µm,固绿染色,中性树胶封片。

1.2.2 单宁积累的观察参照史敏晶等^[16]的方法,树皮材料分割后利用4%多聚甲醛固定,磷酸缓冲液浸洗后,乙醇梯度脱水,二甲苯透明,石蜡包埋。石蜡厚度10 µm,二甲苯脱蜡后,汞-溴酚蓝染色,中性树胶封片。参照Shi等^[19]的方法,荧光定位分析单宁的自发荧光。

1.3 数据处理

对于乳管观察的切片,每个切片样品中分别选取10个筛管和乳管细胞,沿与韧皮射线平行的方向分别测定其直径大小;乳管列数的计数,根据曾霞等^[20]的乳管总列数统计方法。数据采用Excel 2010、Original 8.0软件分析并绘制图形;利用AI和PS软件进行图形的组合。

2 结果与分析

2.1 死皮发生过程中乳管的变化

2.1.1 乳管细胞形态结构的变化经碘-溴染色后,正常乳管细胞被染色呈棕黑色,出现异常的乳管则染成了黄褐色并开始膨大或者出现中空。健康树中的乳管基本都是正常乳管,染色深,排列紧密而且整齐;少数出现膨大异常,这些异常乳管主要分布在砂皮外层,这可能与该部位的乳管开始出现正常的自然衰老有关（图1A）。

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图1 橡胶树‘RY7-33-97’健康树和不同级别死皮树树皮结构

A：健康树;B~D：三级死皮树正常排胶部位、点状排胶部位以及不排胶部位;E~F：五级死皮树点状排胶部位和不排胶部位树皮。白色箭头表示石细胞团;红色箭头表示膨大乳管;Ca：形成层。标尺=200 µm。

Fig. 1 Bark structure of health tree and different grades of TPD tree in ‘RY7-33-97’

A: Cross-section of the healthy bark; B-D: Cross-section of the normal latex flow, punctiform latex flow and non-latex flow of bark in the third grade TPD; E-F: Cross-section of punctiform latex flow and non-latex flow of bark in the fifth grade TPD tree. The white arrows show the stone cells; The red arrows show swelling laticifers; Ca: Cambia; Scale bars=200 µm.

在三级死皮树中,正常排胶部位的树皮结构与健康树基本一致,仅在砂皮外层出现少量膨大的异常乳管（图1B）。点状排胶部位的树皮中膨大乳管的列数明显增加;黄皮层的乳管内出现大量中空,并有少数膨大乳管细胞出现（图1C）。可见,出现点状排胶时,树皮中的乳管已经有了比较明显的异常。膨大乳管通常被染色成黄褐色,基本上丧失了产胶能力,随着死皮程度的增加,这种乳管的数量明显增多。不排胶的树皮中正常乳管进一步减少,主要分布在黄皮层内侧以及水囊皮之中,黄皮层的外侧以及砂皮层中分布的基本都是膨大的、染色浅的异常乳管（图1D）。

在更为严重的五级死皮树中,割线上已经不存在正常排胶的部位。点状排胶部位树皮的黄皮层和砂皮内层基本被膨大的异常乳管占据,能产胶的正常乳管很少;幼嫩的水囊皮中也开始出现膨大乳管（图1E）;在不排胶部位的树皮中,除水囊皮外,基本观察不到正常的乳管（图1F）,这种结构的异常与不排胶的生理现象相对应。

2.1.2 乳管直径的变化利用统计软件,对不同部位的正常乳管和膨大乳管的直径进行分析。结果表明,正常有效乳管的直径通常低于20 µm。在健康树和三级死皮树正常排胶部位中,直径分别约为18 µm和16 µm;在三级和五级死皮树中的点状排胶情况下,正常乳管直径分别约为14 µm和18 µm;但在完全不排胶的部位,三级死皮树和五级死皮树中统计到的少数正常乳管的直径分别约为9 µm和11 µm,极显著小于健康树中的正常乳管的直径（P<0.01）（图2A）。

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图2 橡胶树‘RY7-33-97’健康树和不同级别死皮树树皮中乳管和筛管的相关分析

*表示在0.05水平上差异显著;**表示在0.01水平上差异极显著。

Fig. 2 Analysis of parameters about the laticifer and sieve tube of bark in health tree and different grades of TPD tree in ‘RY7-33-97’

* means significant difference at the 0.05 level; ** means extremely significant difference at the 0.01 level.

膨大乳管主要出现在死皮树中,在健康树砂皮外层中偶有出现。经统计,膨大乳管直径可高达40 µm,甚至更大。健康树和三级死皮正常排胶部位中膨大乳管直径均约为43 µm;三级和五级死皮树中点状排胶部位观察到的膨大乳管直径分别约为37 µm和46 µm,而完全不排胶部位的膨大乳管直径则分别约为27 µm和44 µm（图2B）。由此可见,三级死皮树中膨大乳管随着死皮程度的增加其直径有所减小,但五级死皮树中膨大乳管直径变化不明显。

2.1.3 有效乳管比例的变化对砂皮层和黄皮层2个主要产胶部位中有效乳管所占的比例进行分析（图2C）。结果表明,在健康树砂皮层中有效乳管的比例约82%,出现死皮症状后该比值降低极为明显。外观表现仍正常的三级死皮树正常排胶部位中的有效乳管比例仅为43%,明显低于健康树;三级死皮树点状排胶部位砂皮层中有效乳管占比为36%,但不排胶部位砂皮层中则基本观察不到有效乳管列,占比计为0%。五级死皮树点状排胶部位砂皮层中的有效乳管比例仅5%,远低于三级点状排胶中36%的占比;不排胶部位砂皮层中有效乳管比例为0%。

黄皮层位于砂皮层的内侧,出现异常乳管的时期晚于砂皮层。在健康树中,黄皮层中有效乳管比例为100%,即尚未出现膨大乳管;三级死皮树中,正常排胶部位和点状排胶部位的有效乳管比例均高达90%以上,可见此时黄皮层受死皮的影响还较小,但在不排胶部位有效乳管比例急剧降至21%,受死皮的影响已经很明显;在五级死皮树中,黄皮层中有效乳管的比例下降明显,点状排胶部位的比例仅35%,不排胶部位则为0%。

由以上结果可见,即使是外在排胶表现相似,但在不同级别的死皮树中,对应的乳管形态结构、直径大小以及其他特征都存在差异,五级死皮树乳管的异常明显比三级死皮树严重。

2.2 筛管、韧皮射线以及石细胞的变化

筛管是纵向输导有机营养物质的主要组织,主要分布在水囊皮。‘RY7-33-97’健康树中筛管的直径较大,高达41 µm;三级死皮树中,从正常排胶、点状排胶到最终完全不排胶,随着死皮症状的加重,筛管直径在逐渐减小,分别为38、36、33 µm;五级死皮树的点状排胶和不排胶部位对应的筛管直径分别为35 µm和37 µm。总体来看,死皮树中筛管直径减小（图2D）。另外,筛管分布的范围在减少,即水囊皮的厚度在变小,这些变化导致韧皮部的纵向输导能力出现明显的减弱。

韧皮射线是树皮中横向运输营养物质的主要组织,通常有规律地从水囊皮延伸至砂皮内层,但到达砂皮外层后往往由于大量石细胞团的出现,导致射线排列扭曲以及中断,最终消失（图1）。比较健康树和三级、五级死皮树不同部位可知,随着死皮程度增加,射线排列开始紊乱,尤其是五级死皮树不排胶的部位,很难观察到清晰的射线。

石细胞作为橡胶树树皮中重要的厚壁组织,主要分布在砂皮层,起支持和保护作用（图1A）。在死皮发生后,石细胞的数量增多,并且逐渐内移至黄皮层甚至水囊皮（图1B~图1F）。在五级死皮树中,尤其是完全不排胶部位,石细胞分布更为深入而广泛,甚至已深至形成层附近（图1E,图1F）。由此认为,石细胞过早出现在水囊皮等幼嫩组织中也是树皮死皮的特征之一。

2.3 单宁的变化

橡胶树树皮中含有大量的单宁细胞。多聚甲醛可以固定组织中的单宁,不需要染色便能在光镜下观察到棕红褐色的单宁物质^[9];在荧光显微镜下,单宁自发红色荧光,利用这些单宁的特性,分析‘RY7-33-97’的健康树、三级和五级死皮树不同程度死皮部位的树皮内单宁的积累情况。光学显微镜下,汞-溴酚蓝染色后蛋白质类物质被染色成鲜蓝色^{[13, 19]},与呈红褐色的单宁物质形成明显的对比。在健康树中,单宁细胞较少,零星分散在从水囊皮到砂皮外层区域的射线薄壁细胞和其他韧皮薄壁细胞中（图3A1,图3A2）。三级死皮树中正常排胶部位树皮和健康树树皮中单宁积累的程度相差不大,单宁细胞分布仍然较为稀疏(图3B1,图3B2),但随着死皮程度的增加,单宁细胞密度增大,且逐步深入分散至水囊皮甚至靠近形成层的幼嫩组织中(图3C1,图3C2,图3D1,图3D2)。在五级死皮树中,单宁细胞分布最密集的区域主要是水囊皮（图3E1,图3E2,图3F1,图3F2）。可见,随着死皮程度的增加,单宁细胞不断增加,表明死皮可诱导单宁的产生,这可能与单宁的抗氧化、抗衰老等功能有关。

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图3 橡胶树‘RY7-33-97’健康树和不同级别死皮树树皮结构中单宁的积累

A1-A2、B1-B2、C1-C2、D1-D2、E1-E2、F1-F2：分别示健康树,三级死皮树正常排胶部位、点状排胶部位、不排胶部位,五级死皮树点状排胶部位、不排胶部位树皮的靠近形成层的内侧和靠近砂皮层的外侧;红色箭头示单宁细胞;Ca：形成层。标尺=100 µm。

Fig. 3 Accumulation of tannin in bark of healthy trees and different grades of TPD trees in ‘RY7-33-97’

A1-A2, B1-B2, C1-C2, D1-D2, E1-E2, F1-F2: Cross-section of the bark, showing that the inside next to the cambia and the outside next to the sandy layer of different samples for the healthy tree, the places of normal latex flow, punctiform latex flow and non-latex flow of the third grade TPD, the places of punctiform latex flow and non-latex flow of the fifth grade TPD respectively. The red arrow shows the tannin cell; Ca: Cambia; Scale bars=100 µm.

荧光显微镜下单宁物质经绿光激发后自发红色荧光。由结果可知（图4）,健康树以及三级死皮树的正常排胶部位中,红色荧光少而弱,并且主要靠近树皮的外侧（图4A1,图4B1）;随着死皮程度的逐渐增加,红色荧光明显增强,表明单宁物质的积累明显增多,并且分布位置也开始明显靠近树皮内侧（图4C1,图4D1,图4E1,图4F1）。由合并图中的明场可以清晰地看到单宁积累的位置,既可以在普通薄壁细胞中,也可以在射线细胞中;健康树皮中单宁很少出现在水囊皮以及形成层附近（图4A2）,而死皮树尤其在发生严重的情况下,即使是形成层区、水囊皮等幼嫩组织也开始大量积累单宁（图4B2,图4C2,图4E2,图4F2）。自发荧光定位与化学染色显示的结果基本一致,展现的规律相同,但不同死皮程度橡胶树中荧光显示的结果对比更为鲜明。

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图4 荧光定位显示橡胶树‘RY7-33-97’健康树和不同级别死皮树皮中单宁的积累

A1~F1：荧光定位分析树皮中单宁的分布,其中,A1为健康树树皮,B1~D1分别是三级死皮树正常排胶部位、点状排胶部位和不排胶部位树皮,E1、F1分别是五级死皮树点状排胶部位和不排胶部位树皮;A2~F2：合并图,与左侧荧光图相对应。红箭示单宁细胞;标尺=100 μm。

Fig. 4 Fluorescence localization of tannin in bark of healthy trees and different grades of TPD trees in ‘RY7-33-97’

A1-F1: Fluorescence localization of tannin cell in barks, A1 is the bark of healthy tree, B1-D1 is the bark for the normal latex flow, punctiform latex flow and non-latex flow in the third grade TPD respectively, E1, F1 is the bark for punctiform latex flow and non- latex flow in the fifth grade TPD tree respectively; A2-F2 is merge images, corresponding to the left images. The red arrows show the tannin cells. Scale bars = 100 μm.

3 讨论

‘RY7-33-97’作为早熟高产品种,其干胶含量平稳、产量高、抗风力强,在我国植胶园中被广泛推广种植。作为主要栽培新品种,其在我国累积推广面积高达16.67万hm^2[21]。但‘RY7-33-97’不耐受乙烯利刺激,容易被乙烯利诱发死皮。研究‘RY7-33-97’的死皮发生机理不仅为全面解析橡胶树死皮机制提供基础,对于天然橡胶生产中维持高产、稳产也具有重要意义。

发生死皮的橡胶树是随机的,在取材上往往难以保证研究材料的一致。本研究在选取试验材料时确保了每个样品至少3株重复,并且重复的3株树的排胶量及排胶时间相近,同时健康树、三级死皮树、五级死皮树3组一共9株树的树围基本一致,以此保证试验的可重复性和准确性,排除了因生长发育差异带来的乳管列数差别大而不利于后续分析的问题。

通过不同级别死皮树膨大乳管出现的位置以及比例,可以得出死皮的发生尤其是乳管的改变是从外发展到内部的,首先是砂皮层乳管异常,然后才发展到黄皮层,甚至水囊皮,由于膨大乳管中的胶乳发生了原位凝固而不能排胶,所以最早的表现就是排胶线出现明显的内缩,然后才是排胶是否连续。乳管的原位凝固和封堵可能对橡胶树本身而言是一种有效的逆境防护。三级死皮树在正常排胶和点状排胶部位黄皮层的正常乳管仍然占有极高的比例,在90%以上,但随后随着死皮程度的增加该比值迅速下降。因此,研究认为三级死皮树中点状排胶现象的出现可能是一个分界线,随之可能出现死皮的明显加重,但这一观点还需要对更多不同级别的死皮树进行分析后才能确定。

筛管和射线作为韧皮部的主要纵向和横向运输组织,在死皮发生后,筛管的直径减少并且其所在的水囊皮在韧皮部的比例降低;而射线出现紊乱,这些变化显然会导致橡胶树树皮运输营养物质的能力减弱,而橡胶树乳管合成胶乳需要消耗大量营养,运输不力显然是不利于乳管的正常代谢以及胶乳的合成,最终可能会进一步加剧死皮。

石细胞和单宁细胞作为支持和防御的组织结构,通常先出现在橡胶树树皮的外围,也是一种组织出现衰老的表现。死皮发生的过程中,‘RY7-33-97’和其他品系一样,同样出现石细胞和单宁明显增多的现象,主要表现出从砂皮层向水囊皮内移的发展趋势^{[9, 11]}。从统计数据和单宁荧光显示结果可知,三级死皮正常排胶部位的单宁细胞还较少,在水囊皮的分布也极少,但点状排胶出现后,单宁细胞在水囊皮的分布即有明显的增加。水囊皮出现大量衰老相关的组织,意味着死皮的发生已经较为严重。在实际生产中胶工通常将树皮颜色加深甚至显示出棕红色作为判断死皮发生的依据之一,即与大量单宁的形成有关。史敏晶等^[16]研究表明,橡胶树树皮组织在受到乙烯利刺激、机械伤害、JA刺激等处理时都能形成大量单宁,表明单宁受多种因素尤其是逆境的诱导。植物在逆境形成大量的单宁应与单宁的防御功能有关。单宁是一种对蛋白质具有凝絮功能的次生代谢物^[22],而胶乳中含有大量的蛋白质,那么单宁是否具有促进胶乳凝固以及乳管原位凝固的作用?单宁物质在死皮发生中具体起到何种作用目前尚不清楚,具有进一步研究的价值。

参考文献

原文顺序 | 文献年度倒序 | 文中引用次数倒序

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